Російські вчені з НДІ терапії та профілактичної медицини філії Інституту цитології і генетики СВ РАН змогли пояснити причину схильності людини до раптової смерті від зупинки серця.
До теперішнього часу це була невирішена проблема в сучасній медицині.
Недуга розвивається на тлі проблем з серцем, про які пацієнт може не знати до останнього моменту, повідомляють експерти.
Така смерть трапляється у половини людей, які вмирають від серцево-судинних захворювань, причому у чоловіків — в два рази частіше жінок. Реанімувати вдається лише близько шести відсотків, в основному це знаходилися в лікарні, – цитує МІА «Росія сьогодні» слова старшого наукового співробітника Анастасії Іванової.
Розвитку захворювання сприяють негенетичні і генетичні фактори.
Вивчивши мутації і поліморфізм генів, вчені встановили маркери схильності до такого результату.
Їх виявлення дозволить призначити пацієнтові своєчасне лікування і почати профілактику раптової смерті.
Мається на увазі використання медикаментозних заходів, апаратної підтримки, а також зміна способу життя пацієнта.
Відкриття вчених вимагає додаткового вивчення.
Також встановлено, що захворювання пов’язане з генетичною мутацією, але не завжди має на увазі летальний результат.
